PGD rekomandohet te aplikohet ne keto rethana:
Pas 2-3 tentime te deshtuara
-kur kemi aborte te perseritura
– kur pacientet kane histori ne familje per semundje gjenetike.
-Mosha të avancuara nënës
-Sëmundjet që transmetohen me kromozomet e gjinisë
-HLA (antigjen njerëzore leukocitar) typing
–PGD PROCEDURA:
Hapi i parë është procedurë biopsi. Kjo është kryer në laborator IVF nga një embryolog me përvojë. Biopsi mund të merret nga trupi polare e vezës para dhe / ose pas fekondimit ose nga qelizat e embrionit. Ky i fundit është më i përdorur gjerësisht. Një ose dy qeliza janë hequr nga embrionet me ndihmën e një tubi.
Hapi i dytë është procedura e fiksimit. Qelizat e hequra nga embrionet janë të fiksuara mbi lama qelqi. Përmbajtjen e tyre gjenetike janë të ekspozuar dhe dërgohen në laboratore gjenetike për vlerësim. Në hapin e fundit laboratori gjenetik shqyrton materialin. Ka dy teknika themelore të provimit, në FISH (fluoreshente në situ hibridizimi) teknikën e qelizave fikse janë ngjyrosur me hetimet e veçantë që të zbulojë anomalitë që do të shqyrtohen. Si këto hetimet janë të bashkangjitur në substanca fluoreshente që ata transmetojnë sinjale nën dritën ultravjollcë. Në ditët e sotme hetimet me ngjyra të ndryshme për çdo kromozom ekzaminuar janë në dispozicion, 02:58 rajonet e përgatitjes njëjta gjë mund të shqyrtohet me këtë teknikë. Numri i sëmundjeve të cilat mund të diagnostikohen me këtë teknologji janë duke u rritur dita ditës.
Një tjetër teknikë gjenetike e provimit është PCR (zinxhir polymerase reaksion), e cila është përdorur për zbulimin e çrregullimeve të vetme ne gjene. Është e mundur që mund të përmirësojë normat PGD shtatzënisë, sepse ajo zgjedh embrionet që janë gjenetikisht normale për transferim. Megjithatë, PGD, nuk është një qasje terapeutike, por është një mjet diagnostik.
